Türkiye
Belgique
Brasil
Colombia
España
Italia
Македонија
Nigeria
Portugal
România
Schweiz - Deutsch
Shqipëria
Slovenija
United Kingdom
Mevcut durum
Konvansiyonel birinci trimester tarama testi, sadece istatistiksel bir risk orani verir.
Yeni teknoloji
neoBona, Fetus için hiçbir tehlike olmadan, yeni teknolojileri kullanarak gelecekteki bebekte oluşabilme ihtimali olan kromozomal anomalileri tespit eder.
Sonuç
SYNLAB, yeni teknolojilerin uygulanmasında bir öncü olarak, maternal kandan, bir hafta içinde doğru sonuçlar veren bir non-invaziv prenatal testin sunulmasını mümkün hale getirmektedir.
Trisomi 21 (Down Sendromu) gibi kromozomal anormallikler, tüm fetusların %1-2’sinde açığa çıkar. Prenatal testlerin büyük bir kısmı bebeğin doğmadan önce sağlıklı bir şekilde gelişimini değerlendirir. SYNLAB, Avrupa'nın önde gelen laboratuvarlarından birinin güvenilirliği ve tecrübesi ile desteklenen, yeni bilimsel gelişmelerin sunulduğu bir teknoloji harikası olan non-invaziv prenatal testi bünyesine katarak prenatal tarama testlerinde öncülük etmiştir.
neoBona nedir?
Yeni nesil Non-Invaziv Prenatal test
GÜVENİLİR
En son teknolojiye dayanır
HIZLI
Sonuçlar genellikle 7 iş gününde raporlanır
KESİN
Down, Edwards ve Patau sendromları için tespit oranı %99 dan daha yüksektir.
GÜVENLİ
Fetus için girişimsel değildir, riski yoktur.
BASİT
Anneden alınan tek bir kan örneği
UZMANLIK
Prenatal test alanında Avrupa'nın liderlerinden ve öncülerinden biri olan Synlab tarafından desteklenmektedir.
Anormallikleri saptar
Maternal kanda mevcut olan serbest fetal DNA hücrelerini inceleyerek, gebelik sırasında meydana gelen en sık kromozom anomalilerini tespit eder.
.jpg)
Teknoloji harikası
neoBona, daha fazla hassasiyet ve kesinlik sağlayan, DNA diziliminde dünya liderlerinden biri olan illumina'nın, son teknoloji olan( teknoloji harikası) WGS çift sonlu okuma dizilim teknolojisini içermektedir. Bu teknoloji sadece SYNLAB'da mevcuttur.
Doğruluk
Bu test maternal kanda bulunan bebeğe ait hücresiz serbest fetal DNA miktarını (fetal fraksiyon) analiz eder, ve en yüksek doğruluk için benzersiz, hücresiz serbest DNA parça boyutunun analizini içerir.
Gebeyim, neoBona benim için uygun mudur?
- Gebeliğin 10.haftasından itibaren yapılır (10 hafta + 0 gün).
- Yumurta bağışı sonrası IVF de dahil olmak üzere yardımcı üreme, durumlarında yapılabilir.
- İkiz gebelikler için uygundur.
- neoBona genetik bir tarama testtir ve doktorunuz tarafından istenmelidir.
Neden neoBona?
GÜVEN
neoBona, ailelere fetustaki kromozom anomalilerini erken gebelik sırasında tespit ettiğinin güvencesini sunar. Girişimsel olmayan test gelecek bebek için herhangi bir risk taşımaz.
PROFESYONEL DANIŞMANLIK
neoBona testi öncesi genetik danışmanlık önerilir.
neoBona sadece Prenatal bir testtir doktorunuza kapsamlı 1000'in üzerinde medikal profesyoneller ve genetik uzmanlar destek vermektedir.
SİZE YAKIN
SYNLAB sayesinde Avrupa'nın en geniş kan toplama merkezi ağı erişimine sahipsiniz.
TEKNOLOJİ İLE YENİLİK
Bu yenilikçi non-invaziv Prenatal test, DNA sekanslamasında dünya lideri illumina ile birlikte en gelişmiş teknoloji ve deneyim birleştirilerek geliştirildi.
FETAL FRAKSİYON
Diğer prenatal testlerin aksine, neoBona özellikle sonucun doğruluğunu artıran boyutlandırma teknolojisini kullanarak hücre-serbest fetal DNA analizleri yapar.
YENİ NESİL BİYOİNFORMATİK
Yenilikçi algoritma; derinlemesine dizilim, hücresiz fetal DNA yüzdesi, parça sayımı ve ölçümünü kullanarak düşük fetal fraksiyonla bile güvenilir sonuçlar sunan TSCORE' u (Trizomi Skor) geliştirmiştir.
DOĞRULUK
Geleneksel ikili tarama testi, kan ve ultrason analizlerinden oluşur ve sadece istatistiksel bir risk değerlendirmesi sağlar. neoBona doğrudan serbest hücresiz fetal DNA analizi yapar ve böylece daha doğru sonuçlar verir. Daha iyi tespit, daha az yanlış pozitiflik.
HASSASİYET
Geleneksel ikili tarama %90 hassaslığa sahiptir. Yani, down sendromlu (trizomi 21) 100 fetusdan 10 tanesi belirlenememektedir (yanlışlıkla bu hastalara negatif sonuç verilmektedir).
neoBona testinin genel duyarlılığı Down, Edward ve Patau sendromlerı için %99'dan daha yüksektir.
ÖZGÜLLÜK
Geleneksel ikili tarama testi %95 spesifikliğe sahiptir. Başka bir değişle 100 sağlıklı gebelikten 5 tanesi hatalı olarak yüksek riskli sınıflandırılır ve bu durum endişeye, profesyonel yardıma ve prenatal teşhise neden olur (örneğin aminosentez).
neoBona’nın yüksek spesifitesi hatalı pozitif sonuçların sayısını 1500 gebelikte 1’e azaltır ve böylece endişe ve gereksiz prenatal tanı ihtiyacı ortadan kalkar.
neoBona hangi tür kromozomal anormallikleri tespit eder?
1.En sık görülen trizomiler
Trizomi, iki normal kromozom yerine üç kromozomun kopyalanmasıyla oluşur. Neobona aşağıdaki trizomileri tespit eder:
- Trizomi 21 ya da Down sendromu, en yaygın trizomi; Etkilenen çocuklarda zihinsel bozukluk, kalp kusurları ve / veya diğer bozukluklar hafif ve orta şiddette olabilir.
- Trizomi 18 ya da Edwards sendromu, yüksek düşük yapma insidansı vardır.Etkilenen bebeklerde genellikle ağır malformasyonlar ve zeka geriliği olur ve nadiren 1 yaşından fazla hayatta kalır.
- Trizomi 13 ya da Patau sendromu, yüksek düşük yapma insidansı vardır. Patau sendromlu bebekler ağır konjenital kalp malformasyonların yanı sıra diğer patolojileri sergiler ve nadiren 1 yaşından fazla yaşayabilir, ağır zeka geriliği vardır.
2.Cinsiyet kromozomlarındaki değişiklikler
neoBona Advanced cinsiyet kromozom sayılarındaki değişikliklerle giden daha ılımlı durumları tespit edebilir,
- Turner sendromu (45, X), kizlarda bir X kromozomunun yokluğu
- Triple-X sendromu (47, XXX),kızlarda fazladan bir kopya X kromozomunun bulunması.
- Jacobs sendromu (47, XYY) , erkeklerde fazladan bir kopya Y kromozomunun bulunması.
- Klinefelter sendromu (47, XXY), erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyasının bulunması
neoBona test çeşitleri
Hastalar için farklı seçenekler mevcuttur.
neoBona *
Trizomiler 21, 18 ve 13
Çift sonlu okuma WGS Teknolojisi
Fetal fraksiyon var
neoBona Advanced
Trizomiler 21, 18 ve 13 + X,Y Kromozomlarındaki anomaliler
Çift sonlu okuma WGS teknolojisi
Fetal fraksiyon var
SYNLAB
Tanı hizmetinde Avrupa liderlerinden biri
Prenetal tanıda 15 yıldan fazla yenilikçi yaklaşım.
4 kıtada 35'dan fazla ülkede faaliyet.
Yılda 450 milyondan fazla test.
Şirket 550 den fazla laboratuvar ağına sahiptir.
1000'in üzerinde medikal profesyonel ve genetik uzmanlar vardır.
Tespit oranı
İletişim
(+90) 312 990 15 55
genetik@synlab.com